Penerangan pada terlewat 15.02.2013

Antibiotik, glycopeptide. Komponen aktif vancomycin . Dadah ini mempunyai kesan terhadap bacteriostatic Enterococci   dan kesan bakteria ke atas mikroorganisma lain. Komponen utama antibiotik yang dihasilkan oleh orientalis Amycolatopsis. Mekanisme kesan utama bertujuan menyekat proses sintesis dinding sel bakteria, yang akhirnya membawa kepada sel lysis. Bahan aktif boleh menjejaskan kebolehtelapan membran sel bakteria yang terpilih menghalang sintesis RNA. Editsin memberi kesan korinobakterii, staphylococci , Enterococci, aktinomiset, clostridia. Dadah ini bertindak ke atas jenis yang tahan penisilin.

Kecekapan optimum diperhatikan pada pH 8; penurunan mendadak dalam kecekapan ubatan yang diperhatikan dengan merendahkan pH hingga 6. ubatan secara aktif dipengaruhi hanya mereka mikroorganisma yang berada di bawah pembiakan. Mycobacteria, flora gram-negatif, protozoa, virus dan kulat tahan tindakan dadah. Cross rintangan dengan lain-lain ubat anti-bakteria diperhatikan. Editsin datang dalam bentuk produk beku-kering yang penyelesaian bersedia untuk kemasukan.

Petunjuk:

Penggunaan dadah Editsin mengesyorkan prescribers radang paru-paru, sepsis , Meningitis, bernanah endokarditis, paru-paru, kolitis pseudomembranous , Jangkitan kulit, enterocolitis, osteomielitis dan luka-luka berjangkit lain di bahagian sendi dan tulang.

Kontra:

Editsin tidak terpakai apabila menyusukan anak, radang urat saraf saraf auditori, kehamilan, intoleransi bahan aktif ubat. Dalam patologi sistem buah pinggang, pelanggaran persepsi auditori ubat yang ditetapkan selepas berunding dengan pakar-pakar dengan berhati-hati.

Kesan-kesan sampingan:

Sistem kencing:   peningkatan tahap BUN   dan creatinine, nephrotoxicity   (pembangunan kegagalan buah pinggang) dengan terapi serentak dengan Aminoglycosides, jarang terjadi nefritis celahan. Saluran pencernaan:   kolitis pseudomembranous, loya. Senses:   vertigo , Pelanggaran persepsi auditori, ototoxicity, tinnitus. Badan darah:   jarang terjadi agranulocytosis , Thrombocytopenia Transient, neutropenia boleh balik. Jika anda melanggar syarat dan peraturan kemasukan membangunkan reaksi tempatan seperti kesakitan tempat suntikan, radang urat darah , Nekrosis tisu di tapak kemasukan itu. Jarang membangunkan reaksi alahan: demam, loya, sindrom demam, dermatitis exfoliative, ruam, eosinofilia, Vaskulitis , Epidermis Necrolysis Toksik, erythema exudative malignan. Dengan pengenalan pesat membangun postinfuzionnye sindrom reaksi " lelaki merah "Disebabkan oleh pelepasan histamine   (kekejangan otot-otot belakang dan dada, curahan kulit muka dan kulit separuh bahagian atas badan, demam, menggigil, degupan jantung yang pantas), tindak balas anaphylactoid (pruritus, nafas yg sulit, bronchospasm , Penurunan tekanan darah, ruam kulit).

Overdose:

Ungkapan ditunjukkan meningkat daripada kesan sampingan di atas. Rawatan dijalankan sempena posindromnoe hemofiltration   dan hemoperfusion .

Cara penggunaan:

Editsin disuntik sahaja secara intravena , Kadar kemasukan tidak melebihi 10 mg setiap minit infusi tempoh tidak lebih daripada 1 jam. Suntikan intramuskular amat pedih. Dewasa melantik 7, 5 mg / kg setiap 6 jam atau 15 mg / kg setiap 12 jam. Pesakit dengan fungsi perkumuhan buah pinggang yang tidak normal dadah ditadbir dos permulaan sebanyak 15 mg / kg, taktik selanjutnya terapi dengan vancomycin telah dipilih indeks QC (semasa mendaftar suntikan uremia dijalankan pada tempoh 10 hari). Sebelum pengenalan penyelesaian serbuk larut dalam air untuk suntikan: 1 g dalam 20 ml (kepekatan larutan 5 mg / ml). Penyelesaian campuran adalah disyorkan untuk mencairkan penyelesaian dengan 5% dextrose atau natrium klorida 0% 9: 500 mg - 100 ml. Rawatan kolitis pseudomembranous:   Editsin diambil secara lisan sebagai penyelesaian: 0, 5-2 gram dicairkan dalam 30 ml air, diambil 3-4 kali sehari. Kursus terapi antibiotik adalah 7-10 hari.

Arahan khas:

Editsin ditetapkan semasa mengandung, dalam kes-kes yang luar biasa dan hanya untuk "penting" tanda-tanda. Kekerapan kejadian buruk meningkat dengan terapi serentak anestetik umum . Vancomycin mesti ditadbir sebelum anestesia am. Apabila merawat bayi yang baru lahir pra-matang dan normal memerlukan penunjuk kawalan tetap tahap bahan aktif dalam serum. Sepanjang kursus terapi diperlukan kawalan kerajaan fungsi sistem buah pinggang (tahap nitrogen urea, kreatinin, analisis air kencing), penyelidikan audiogram . Pesakit lebih 60 tahun dan kegagalan buah pinggang adalah wajar untuk menentukan tahap bahan aktif dalam serum. Ia adalah lebihan yang tidak boleh diterima skor maksimum - 40mkg / ml. Pada kepekatan yang melebihi 80 .mu.g / kesan toksik ml berkembang.

Interaksi dadah:

Pada orang dewasa, terdapat pelanggaran intracardiac pengaliran Pada kanak-kanak boleh didapati ruam erythematous terapi serentak dengan anestetik tempatan. Ia adalah rawatan serentak tidak boleh diterima dadah ototoxic dan nephrotoxic (bacitracin, salisilat, asid acetylsalicylic Amphotericin B, Aminoglycosides, Bumetanide, cyclosporine, paromomycin, carmustine, capreomycin, asid ethacrynic, cisplatin, polymyxin B, "gelung" diuretik). Apabila merawat   kolestiraminom   penurunan dalam editsinom kecekapan. Phenothiazines, meklozin, ubat antihistamin, thioxanthenes boleh topeng manifestasi gejala ototoxicity   dadah Editsin (vertigo, tinnitus). Dalam rawatan bromida vecuronium dan penggunaan anestetik umum boleh membangunkan sekatan saraf, tekanan darah rendah. Pengenalan vancomycin mungkin tidak lebih awal daripada 1 jam selepas penggunaan bromida vecuronium dan anestetik am.