Penerangan pada terlewat 07.06.2012

Antibiotik . Bahan aktif tergolong dalam kumpulan Aminoglycosides. Prinsip ini adalah berdasarkan kepada kesan kerosakan kepada membran sel mikroorganisma, menyekat pengeluaran protein, penderaan semasa proses pembentukan matriks kompleks dan memindahkan RNA. Bahan asas menembusi dalam sel mikroorganisma dan mengikat kepada reseptor protein tertentu. Kesan kanamycin pada flora gram-negatif, bakteria Gram-positif, Proteus, staphylococci, neisserial, Shigella, esherihii coli klebsiely salmonella. Strain mikroorganisma ini tidak bertindak balas terhadap tindakan erythromycin, tetracycline, chloramphenicol, streptomisin, penisilin. Dadah ini mempunyai kesan ke atas protozoa, yis, flora anaerobik, virus, streptokokus. Kanamycin boleh didapati dalam bentuk tablet, dalam bentuk filem mata, penyelesaian, pekat, serbuk.

Petunjuk:

Kanamycin ditetapkan untuk pelbagai penyakit berjangkit. Apabila empyema pleural, radang paru-paru, batuk kering Terbakar dijangkiti, jangkitan saluran biliary, sistem saraf, pernafasan, perut, sendi, tulang, cystitis, pyelitis, pyelonephritis dan luka-luka berjangkit lain sistem kencing, dan juga dalam sepsis dan selepas ubat pembedahan ditadbir parenterally. Bentuk tablet dadah yang dinyatakan untuk koma hepatik enterocolitis , Bakteria Disentri membawa, disentri , Jangkitan usus, sebelum operasi pada organ-organ saluran pencernaan. Filem Mata kanamycin digunakan dalam luka-luka ulser kornea, dengan blepharitis , Konjunktivitis bakteria, keratitis .

Kontra:

Kanamycin tidak berkenaan dengan radang urat saraf 8 pasang saraf kranial, dengan kehamilan , Hipersensitif kepada Aminoglycosides. Apabila botulism, penyakit Parkinson, myasthenia gravis, bayi dan patologi warga tua, serta buah pinggang antibiotik ditetapkan dengan berhati-hati apabila menilai sejauh mana kepentingan permohonannya.

Kesan-kesan sampingan:

Saluran penghadaman : Kembung, cirit-birit, najis berminyak, najis berbuih, cirit-birit, sindrom malabsorption, enzim hati meningkat, mual, muntah-muntah. Badan darah: thrombocytopenia , Leukopenia, anemia, granulocytopenia.   Sistem saraf: kesan neurotoksik   dimanifestasikan dalam epilepsi sawan, paresthesia, kesemutan, kebas, clonus , Ada kelemahan, mengantuk, sakit kepala, henti pernafasan nrausheniya kerana nevrno penghantaran otot.   Senses:   Kanamycin mempunyai kesan ototoxic yang kehilangan pendengaran jelas kepada pekak, berikrar di telinga dering. Dadah ini memberi kesan kepada sistem vestibular, menyebabkan muntah-muntah, loya, pening, pergerakan discoordination . Sistem kencing:   nephrotoxicity, albuminuria, hematuria mikroskopik, tsilinduriya, dahaga , Kekerapan Peningkatan membuang air kecil. Mungkin pembangunan   angioedema , Demam, gatal-gatal, ruam kulit. Penggunaan filem mata membangkitkan rasa benda asing di mata selama beberapa minit, boleh menyebabkan curahan di kelopak mata, bengkak dan berair.

Overdose:

Reaksi toksik menampakkan seperti dahaga, hilang selera makan, ataxia , Kerugian, pening, hilang selera makan, masalah pernafasan, meletakkan di telinga, tinnitus, loya Pendengaran. Hemodialisis dijalankan untuk mengangkat sekatan penghantaran saraf, penghapusan akibatnya. Juga garam kalsium berkesan anticholinesterases Memohon dialisis peritoneal .

Cara penggunaan:

Kanamycin ditadbir secara lisan, intramuscularly, antara rongga, intravena .  Satu dos tunggal oleh intravena titisan infusi adalah 0, 5 gram, dicairkan dengan 200 ml larutan 5% dextrose, kadar pentadbiran 60-80 titis setiap minit .  Luka-luka berjangkit etiologi nontuberculous antibiotik ditadbir dalam dos tunggal 0, 5 gram, sehari tidak lebih daripada 2 gram .  Tempoh terapi antimikrobial adalah 5-7 hari .  Dalam batuk kering kanamycin disuntik secara intraotot 1 kali sehari untuk satu gram, atau dos ini dibahagikan kepada 2 dos pada 0, 5 gram .  Dalam tempoh pra operasi untuk tujuan penyakit usus dewasa menetapkan antibiotik pada 0, 75 gram setiap 5 jam, tidak lebih daripada 4 gram sehari .  Encephalopathy hepatik: 2-3 gram dalam setiap 6 jam .  Dalam artikular, pleural, basuhan rongga peritoneal ditadbir 0, 25% penyelesaian dalam jumlah 10-50 ml .  Untuk melakukan dialisis peritoneal kanamycin 1-2 gram dilarutkan dalam 500 ml cecair dialisis .  Aerosol penyedutan boleh dijalankan dengan penyelesaian untuk suntikan 2-4 kali sehari 250 mg .  Intraperitoneally diurus sebagai sebuah 2, penyelesaian 5% daripada 500 mg .  Filem Mata dikeluarkan dari botol atau bejana dengan pinset oftalmik steril, jari, ditarik tudung yang lebih rendah dan meletakkan filem itu ke dalam ruang antara bola mata dan kelopak mata, dan kemudian tudung diturunkan, memegang pegun mata, negeri mendiamkan diri selama satu minit untuk melembapkan mata filem dan peralihan berikutnya beliau dalam, negeri bergetah lembut .  Filem Eye digunakan sehingga dua kali sehari .

Arahan khas:

Risiko nephrotoxicity meningkat dengan ketara pada pesakit dengan sistem patologi buah pinggang yang teruk. Semasa terapi diperlukan antimikrob pemantauan keadaan radas vestibular, saraf auditori , Operasi sistem buah pinggang. Dalam kes pendaftaran keputusan yang tidak memuaskan audiometrik ujian dadah membatalkan atau mengurangkan dos beliau. Aminoglycosides boleh menembusi dalam kuantiti yang kecil di dalam susu ibu, tetapi komplikasi pada bayi belum didaftarkan sejak penyerapan miskin dadah dari saluran penghadaman. Pesakit dengan radang, luka-luka berjangkit pada saluran kencing diperlukan semasa rawatan untuk minum lebih banyak cecair. Mengenai pembangunan rintangan bakteria mungkin menunjukkan kekurangan dinamik positif, yang memerlukan perubahan agen anti-bakteria. Infusi Tidak disyorkan kanamycin dicairkan dalam fikiran risiko sekatan saraf . Dengan   koma hepatik   Kanamycin digunakan untuk penindasan jangka panjang flora usus bakteria untuk mengurangkan ketoksikan ammonia.

Interaksi dadah:

Kanamycin meningkatkan polymyxins kesan relaxant otot anestetik umum , Ubat-ubatan Curariform, mengurangkan keberkesanan dana antimiastenicheskih . C gentamicin , Streptomycin, heparin, penisilin, viomycin, nitrofurantoin, erythromycin, amphotericin B, capreomycin, cephalosporins ubat farmaseutikal serasi. Cephalosporins , Penicillin dan lain-lain antibiotik beta-lactam boleh mengurangkan keberkesanan aminoglycoside pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang yang teruk. Vancomycin , Cisplatin, polymyxin, asid nalidixic meningkatkan kemungkinan nephrotoxicity, ototoxicity . NSAID, sulfonamides, penisilin, cephalosporins, diuretik, terutamanya furosemide meningkatkan ketoksikan saraf, nephrotoxicity dengan menyekat penghapusan Aminoglycosides dalam persaingan untuk rembesan aktif dalam tubul nefronovyh, yang akhirnya membawa kepada kepekatan yang lebih tinggi dalam serum darah. Apabila pentadbiran intraperitoneal risiko antibiotik   apnea   Ia meningkatkan dengan ketara, manakala badan adalah siklopropana . Penerimaan parenteral indomethacin meningkatkan kemungkinan kesan toksik Aminoglycosides disebabkan oleh pelepasan yang lebih rendah dan lebih lama separuh hayat. Berhenti bernafas, ketoksikan buah pinggang diperhatikan apabila diberikan polymyxins, methoxyflurane, analgesik narkotik .