Penerangan pada terlewat 25.10.2011

Ubat itu merendahkan tekanan darah, mengembang lumen saluran darah, yang mempunyai cardioprotective   dan natriuretic   tindakan.

Mekanisme tindakan yang menghalang angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitors. Mengurangkan biosintesis angiotepzina II menyebabkan vasodilatasi, pembangunan bradykinin dan PGE2, yang sosudorasshiritelyami berkuasa.

Penyerapan ubat enalapril mencapai 60% tanpa mengira penerimaan dan kehadiran makanan dalam saluran gastrousus. Kepekatan maksimum enalaprilate bahan aktif diperhatikan selepas 1 jam selepas permohonan. Hati biotransformiroetsa sehingga enalaprilate . Ia dengan mudah melalui halangan plasenta, darah-tisu. Dikumuhkan oleh buah pinggang. Kesan hypotensive direkodkan melalui 1h selepas pentadbiran ubat-ubatan malam tadi. Untuk hasil yang terbaik, tekanan darah mengambil masa beberapa minggu untuk menerima enalapril biasa.

Pada pesakit dengan kegagalan jantung, pentadbiran kronik (6 bulan atau lebih), terdapat peningkatan senaman jantung mudah alih, saiz jantung dikurangkan, mengurangkan jumlah kematian. Di bawah pengaruh dadah lega peredaran paru-paru, mengurangkan tekanan di dalam kapilari paru-paru, mengurangkan rintangan vaskular periferal, meningkat   output jantung   (Kadar jantung tidak meningkat).

Petunjuk:

Penyakit hipertensi jantung, penyakit Raynaud, kegagalan jantung, tekanan darah tinggi gejala, kencing manis   nefropati . scleroderma Menengah hyperaldosteronism . Enalapril ditadbir sebagai sebahagian daripada terapi gabungan dalam rawatan angina   voltan, infarksi miokardium , Kegagalan buah pinggang kronik.

Kontra:

Hipersensitiviti kepada perencat ACE, stenosis arteri ginjal, azotemia , Hyperaldosteronism, hyperkalemia , Disfungsi buah pinggang, angioedema   (keturunan), stenosis aortic, bayi. Enalapril tidak diberikan kepada wanita hamil.

Kesan-kesan sampingan:

Keletihan, pening, sakit kepala, kekejangan, ketakutan, insomnia, glossitis, tinnitus, batuk kering , Loya, hypotension orthostatic, berdebar-debar, dispepsia,   proteinuria . mati pucuk , Gangguan hati, buah pinggang, hyperkalemia, angioedema , Neutropenia, peningkatan tahap bilirubin dalam darah, keguguran rambut, sakit jantung, meningkatkan kepekatan transaminases hati.

Cara penggunaan:

Enalapril diambil secara lisan. Dos permulaan adalah 5 mg setiap hari, dadah mengambil 1 kali sehari. Dalam patologi sistem buah pinggang, mengambil diuretik mengurangkan dos kepada 2, 5 mg. Untuk mencapai kesan yang, bergantung kepada ciri-ciri individu dos boleh meningkat sehingga 10-40 mg sehari (boleh dibahagikan kepada 2 kemasukan).

Overdose:

Penurunan yang berlebihan dalam tekanan darah, infarksi miokardium , Strok, komplikasi thromboembolic akibat daripada penurunan mendadak dalam tekanan darah. Rawatan: dalam / dalam NaCl (penyelesaian isotonik). Tiada penawar khusus.

Arahan khas:

Pada awal pagi enalapril boleh menyebabkan penurunan yang ketara dalam tekanan darah. Ini jelas terbukti pada orang buat kali pertama mengambil ubat antihipertensi pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang kronik, kegagalan jantung kuat menyatakan, hypovolemia, hyponatremia. Untuk mengelakkan penurunan ketara dalam tekanan darah selama 2-3 hari sebelum menerima Enalapril membatalkan diuretik dan diet garam bebas. Dengan perkembangan angioedema muka, leher perlu berhenti mengambil ubat-ubatan, melantik antihistamin. Dalam kes-kes yang teruk, intubasi, trakeotomi. Tidak disyorkan untuk melantik seorang kalium-membiarkan diuretik. Perlu diuji secara teratur hemostasis.   Enalapril tidak ditetapkan untuk wanita mengandung merancang.

Interaksi dadah:

Penyerapan dadah bebas daripada pengambilan makanan. Pada pengambilan serentak dengan beta-blockers, nitrat , Methyldopa, antagonis kalsium, prazosin, hydralazine, enalapril potentiates kesan hypotensive. Cimetidine   meningkatkan T1 / 2 dadah. NSAID   meningkat nephrotoxicity, mengurangkan keberkesanan enalapril. Persediaan kalium dan kalium-membiarkan diuretik apabila diambil dengan ubat-ubatan menyebabkan hyperkalemia. Enalapril mengurangkan separuh hayat teofilin Ia mengurangkan pelepasan litium. PM tidak bertindak balas dengan   glikosida jantung .