Mei 13, 2011

Adalah sifat manusia untuk takut penuaan, kerana ia membawa kepada kemerosotan dalam hidupnya. Kehidupan manusia menjadikan berbanding dengan proses lain alam semesta adalah sangat singkat. Oleh itu, fungsi mental pada usia tua   jauh berbeza dari tempoh lain dalam kehidupan. Cari penawar panjang umur, kami cuba untuk menyelesaikan teka-teki penuaan, ramai saintis yang terkenal. Tetapi untuk mencari jawapan yang anda perlukan untuk menembusi rahsia undang-undang alam semula jadi. Hari ini, pakar genetik bekerja dalam banyak isu, tetapi itu isu penuaan kekal misteri terbesar.

Gerontologi moden   Ia mempunyai beberapa teori, yang memberi peluang untuk memahami mengapa seorang lelaki semakin tua dan mati. Mereka semua mempunyai hak untuk wujud, tetapi masih yang paling diiktiraf Teori molekul genetik penuaan . Ia adalah berdasarkan hipotesis, yang menegaskan bahawa punca penuaan terletak pada perubahan utama dalam sel unit. Tetapi dengan mengambil kira proses, maka pandangan ahli-ahli sains tidak bersetuju, kerana ia boleh menjadi dua pilihan, bagaimana ia berlaku dan bagaimana ia berlaku.

Jika anda melihat kedua-dua versi proses itu, ia hanya mustahil untuk menyangkal mereka. Menurut teori pertama mekanisme penuaan adalah genetik yang diperbadankan di sel itu sendiri, manifestasi sakit tua   - Corak yang ditetapkan oleh alam semula jadi. Dalam kes kedua, ia hanya hasil pengumpulan kesilapan dalam memori genetik yang telah terkumpul sepanjang tempoh evolusi makhluk hidup. Selagi keutamaan untuk teori molekul genetik untuk penjelmaan yang pertama daripada proses penuaan.

Adalah dipercayai bahawa teori molekul genetik penuaan telah dicipta A. Weisman Yang mengadakan hipotesis pengasingan fungsi antara somatik dan kuman pembawa bahan genetik. Asas hipotesis ini adalah kekurangan penuaan dalam organisma unisel. Menurut Teori Weisman , Ia adalah hubungan antara sel-sel seksual dan somatik menentukan jangka hayat. Seks dan kuman sel-sel tidak mati sebagai maklumat genetik carry utama, tetapi dibezakan somatik dan mati.

Yang pertama adalah bertanggungjawab untuk penghantaran maklumat di kalangan penduduk, dan sokongan kedua mereka. Selepas badan telah memenuhi tujuannya, lulus maklumat kepada penduduk ia menjadi sel-sel yang tidak berguna dan somatik terhenti membahagi. Semakin lama tempoh fungsi reproduksi, lebih banyak generasi sel-sel somatik jangka hayat masing-masing lebih lama. Ini boleh dianggap pilihan semula jadi disediakan oleh alam semula jadi.

Bagi teori untuk Weisman disahkan atau terbukti sebaliknya, kami telah menjalankan banyak penyelidikan. Dalam perjalanan kajian ini ia telah ditubuhkan di antara corak sekatan bekalan dan pertumbuhan, dan dengan itu penuaan organisma. Dengan menghadkan kuasa badan muda melambatkan pertumbuhan, menyebabkan akil baligh tertangguh, yang seterusnya melambatkan proses penuaan. Ini percubaan memungkinkan untuk mewujudkan penuaan yang dikawal oleh gen, dan juga peringkat lain ontogeny. Dengan menghadkan bekalan tubuh memerlukan lebih banyak masa untuk yang akan mencapai dimensi akhir, untuk memenuhi tujuannya dalam pembiakan dan mula undur, iaitu, untuk mula menjadi tua.

Penyangkalan pertama teori diberikan ini pengalaman A. Carrel . Ini pakar bedah Perancis dan pathophysiology membangunkan satu teknik yang semakin meningkat kultur tisu menggunakan plasma darah dan cecair embrio. Eksperimen beliau dengan sel-sel tisu miokardium diletakkan di dalam medium budaya menunjukkan bahawa teori molekul genetik penuaan tidak selalunya benar, sebagai lapisan sel dibahagikan selama-lamanya.

Teori molekul genetik penuaan Weismann, didapati penerusannya di Teori Heylika . Eksperimen ahli-ahli sains telah membuktikan bahawa sel somatik biasa mempunyai bilangan yang ketat bahagian, jumlah bagi meraikan ahli sains, bernama nombor Heylika . Menurut teori ini, sel-sel somatik telah menghadkan potensi mitosis dan jangka hayat tertentu.

Contoh eksperimen itu boleh diperhatikan dalam fibroblas persekitaran dalaman nutrien. Tisu penghubung yang diambil dari badan dibahagikan kepada beberapa kali dan meninggal dunia. Tetapi bagaimana eksperimen Carrel? Perbezaan antara kajian-kajian ini adalah untuk bahan. Campuran Carrel telah dimasukkan ke dalam keping tisu nutrien dan Heylik sel tunggal, memberikan hasil yang lebih tepat. Perbezaan di dalam campuran nutrien. Carrel Dalam eksperimen dengan darah embrio dan sampel cecair turun kepada sel-sel baru. Heylik seterusnya menggunakan penyelesaian asid amino, garam dan lain-lain komponen berat molekul yang rendah. Oleh itu, teori molekul genetik penuaan telah disahkan semula, tetapi ia tidak memberikan jawapan nombor yang berkaitan pembahagian dan pembezaan sel-sel dalam semua generasi. Jawapan kepada soalan ini tidak diberikan teori telomeric Dia hanya dibenarkan untuk menubuhkan struktur yang bertanggungjawab untuk bilangan bahagian - bahagian akhir kromosom, atau telomeres.

Pada akhir abad kedua puluh telah mengemukakan teori baru penuaan, di mana bukti itu disangkal oleh teori telomeric. Menurut satu hipotesis baru penuaan adalah struktur bertanggungjawab nukleus sel, struktur protein ini yang terlibat dalam pembahagian sel dan pembahagian di kaunter - Sentriol . Oleh itu dilahirkan teori centriolar Tkemaladze .

Teori Centriolar Tkemaladze dipanggil ke dalam hipotesis soalan sebelum ini, menyebabkan fakta yang tidak dapat dinafikan. Dari sel somatik boleh tumbuh haiwan klon ia bermakna bahawa ia juga membawa maklumat genetik. Maka ia adalah logik untuk menganggap bahawa jawapan bukan untuk penuaan teras, dan struktur dalam sitoplasma.

Sel-sel Penyelidikan telah membawa kepada kesimpulan bahawa ia Sentriol bertanggungjawab untuk proses ini. Sebelum setiap bahagian mereka dua kali ganda, dan membawa pembentukan sel-sel bingkai - Sitoskeleton Yang memainkan peranan penting dalam kehidupan sel. Sitoskeleton menyelaraskan sel persatuan ke dalam tisu dan sel metabolisme bertanggungjawab untuk peringkat awal perkembangan embrio. Beliau bertanggungjawab untuk laluan isyarat luaran ke dalam nukleus, sehingga isyarat pada kemusnahan sel-sel. Apabila bilangan pembahagian sel habis, yang Sentriol dibunuh, berhenti sokongan Sitoskeleton, dan dengan itu, penuaan sel dan mati. Satu-satunya pengecualian adalah sel-sel yang mampu pertumbuhan semula Seperti, sebagai contoh, sel-sel hati pada haiwan dewasa.

Dalam teori centriolar Tkemaladze terdapat sel-sel abadi, sel-sel itu dianggap tumbuhan yang lebih tinggi, telur disenyawakan dan beberapa spesies lain mulanya tidak mempunyai Sentriol dan Sitoskeleton. Untuk senarai ini dan termasuk sel-sel kanser malignan yang telah melanggar mendadak FOKUS Sentriol dan Sitoskeleton disusun semula.

Penuaan badan bermula apabila sel-sel telah mencapai had anda divisyen. Sel-sel tersebut adalah berbeza Atau Specialty. Pada manusia, yang pertama untuk menjadi berbeza sel-sel stem . Mekanisme pembelahan paling mereka ditindas, ia membentuk saham semua yang lain pergi pada pembentukan badan. Secara beransur-ansur, saham dibelanjakan, untuk disambung semula sel-sel tisu, apabila ia berjalan keluar, sel-sel stem tidak memperbaharuinya.

Sebagai alternatif kepada semua hipotesis di atas dikemukakan teori mutasi rawak Atau kesilapan dalam genom manusia. Kajian sel-sel hidup lama lebih 100 tahun menunjukkan penguasaan yang allele apoE2 Di atas apoE4 allele Dan selepas yang terakhir sedemikian boleh membawa kepada penyakit tertentu sebagai contoh untuk giperhodesterinemii dan penyakit Alzheimer. Dominasi satu alel berbanding dengan yang lain boleh dianggap mutasi. Perubahan yang apolipoprotein Gen yang bertanggungjawab untuk panjang umur manusia dan boleh menyebabkan fakta bahawa peringkat umur badan.

Molekul DNA adalah asas radas genetik, ia boleh dirosakkan oleh agen-agen fizikal atau kimia, atau apa yang dipanggil radikal bebas, yang melanggar proses pembahagian dan boleh membawa kepada pengubahsuaian mereka. Kesan tersebut kepada bahan genetik semasa evolusi membawa kepada penuaan organisma.

Setakat ini, beribu-ribu kajian dijalankan, tetapi ia hanya satu lagi percubaan untuk mencari chrede panjang untuk belia yang kekal. Semua sebelumnya teori penuaan   Ia adalah tidak diketahui sehingga akhir. Genetik moden mencapai keputusan yang luar biasa - dari haiwan yang diklon. Hasil daripada kerja-kerja banyak saintis mula mencapai seperti meningkatkan bilangan Heylika 20-30 bahagian, menekankan penanda tumor yang boleh membantu mengatasi kanser dan pencapaian cemerlang yang lain. Tetapi masih banyak kerja-kerja pakar genetik, sebelum seseorang akan mendapat belia kekal dan tidak dapat mati.