April 22, 2012

Displasia - Satu nama biasa untuk suatu keadaan di mana seseorang mengambil pembangunan yang salah bahagian-bahagian badan, tisu, organ-organ. Apabila displasia pada manusia dengan tidak betul membentuk beberapa organ atau tisu semasa perkembangan janin, dan juga selepas kelahiran. Untuk displasia perubahan ciri dalam bentuk, saiz, struktur, sel-sel, organ-organ, tisu. Sebagai peraturan, displasia adalah kongenital, tetapi kadang-kadang penyakit ini berlaku selepas lahir dan menjadi dewasa. Istilah ini diambil untuk memohon kepada pelbagai penyakit, yang menjadi asas kepada anomali sel, tisu atau organ.

Displasia serviks

Displasia serviks   keadaan pra-kanser: wanita dengan diagnosis ini berlaku banyak kali kebarangkalian kanser serviks . Walau bagaimanapun, displasia serviks tidak lagi bukti kebarangkalian mutlak apa-apa hasil. Dalam pembangunan displasia serviks berlaku di kalangan wanita hiperplasia   (iaitu, penebalan) percambahan   (iaitu terkapar), dan terdapat gangguan pembezaan, kematangan dan penuaan dan penolakan berikutnya sel-sel epitelium. Bergantung kepada bagaimana melafazkan kata-gangguan patologi, kita boleh bercakap kira-kira tiga darjah yang berbeza displasia serviks: cahaya . sederhana   dan berat . Untuk menentukan tahap semasa penyakit ini, ia diambil kira kedalaman penembusan patologi.

Hari ini, terdapat kajian yang menunjukkan bahawa proses patologi serviks berlaku di setiap wanita keempat.

Displasia serviks membangunkan gejala kerana beberapa sebab. Ini boleh menjadi faktor-faktor luaran (Iaitu yang diperolehi daripada persekitaran luar): herpes Beberapa penyakit yang disebarkan jangkitan seksual virus human papilloma . Yang papillomaviruses manusia memainkan peranan penting dalam isu provokasi displasia serviks.

Sebagai faktor dalaman   (iaitu yang datang dari persekitaran dalaman) menentukan ketidakseimbangan hormon, mengurangkan imuniti . Di samping itu, pembangunan displasia dan mencetuskan faktor membaurkan.

Untuk menjalankan diagnosis penuh, ia adalah perlu untuk memohon beberapa kajian, yang sesuai dalam setiap kes individu. Dalam proses diagnosis yang digunakan kolposkopi . Kajian ini melibatkan kajian pesakit serviks di atas kerusi sakit puan dengan satu alat khas. Semasa pemeriksaan ini, imej ini meningkat 10-30 kali. Semasa kolposkopi, seorang wanita tidak merasa sakit.

Untuk mendapatkan data yang lebih tepat digunakan dalam diagnosis dilanjutkan kolposkopi, di mana doktor mengkaji epitelium, dan juga ujian diagnostik digunakan. Memegang kawalan kolposkopi tepat mengambil ujian untuk menentukan poket displasia serviks. Jangan berasa sakit apa-apa ketidakselesaan dan pap smear untuk Cytology . Untuk melakukan ini dengan bantuan berus khas yang berasal dari sel-sel epitelium saluran serviks dan permukaan serviks. Juga, sel-sel epitelium yang diambil dari wabak displasia.

Jika pesakit itu dikesan displasia serviks, dan terdapat satu corak sitologi patologi pakar memberikan kelakuan Biopsi   serviks. Biasanya, prosedur ini dilakukan dengan menggunakan tempatan anestesia . Semasa biopsi kolposkopi bawah kawalan tisu yang diubah dikeluarkan dari punca penyakit ini. Selepas itu pemeriksaan histologi sampel. Kaedah diagnosis tepat menentukan pendekatan yang sesuai untuk merawat penyakit ini.

Jika displasia serviks ditemui dalam saluran serviks, kadang-kadang dijalankan pengkuretan endoservikal dan analisis tisu yang telah dikeluarkan.

Rawatan displasia serviks

Kaedah rawatan displasia serviks, yang mempunyai kesan yang tinggi dianggap sebagai kemusnahan displasia perdiangan, laser photocoagulation, pembekuan gelombang radio, cauterization oleh nitrogen cecair. Jika perlu, gunakan salah satu kaedah ini digabungkan dengan rawatan antiviral atau terapi penyakit yang disebarkan melalui hubungan seks.

Ia adalah penting untuk rawatan wanita displasia serviks yang tidak melahirkan, yang dijalankan kaedah yang paling lembut. Selepas proses cauterization serviks itu boleh hadir babat Yang kemudiannya boleh menjejaskan perjalanan penghantaran. Leher parut mendedahkan banyak yang lebih buruk, selalu dalam keadaan seperti itu, mengadu kepada   pembedahan caesarean .

Hari ini digunakan secara aktif untuk rawatan displasia serviks teknik dasar baru. Kaedah progresif dianggap argon-ablation   serviks. Kaedah ini melibatkan tindakan plasma, yang menjana argon terion. Alat ini tidak menyentuh tisu, dan kedalaman penembusan adalah tepat dikawal. Satu teknik yang sama digunakan untuk merawat kedua-dua wanita parous dan nuliparous.

Sebagai kaedah untuk mencegah displasia serviks dan berulangnya penyakit ini adalah penting untuk memastikan pemakanan yang mencukupi, yang merangkumi makanan yang tinggi selenium, vitamin A , Vitamin B dan unsur surih yang lain dan vitamin. Wanita dinasihatkan untuk berhenti merokok sepenuhnya, wajib penggunaan kontrasepsi halangan semasa hubungan seks kasual, dan sekurang-kurangnya sekali setahun untuk melawat pakar sakit puan.

Displasia pinggul

Penyakit ini kini disahkan kerap. Ia mempunyai ciri-ciri penempatan tidak betul unsur-unsur sendi pinggul. Semua tisu sendi pinggul yang kurang maju, menyebabkan patologi acetabulum itu, kepala femoral dan ligamen sekitar dan otot yang terletak betul. Pada kanak-kanak displasia pinggul   dipanggil kongenital predvyvih . subluxation . terkehel . sendi pinggul tidak matang .

Punca penyakit ini dianggap melambatkan pembangunan sendi pinggul dalam tempoh prenatal akibat daripada keturunan yang tidak baik, jangkitan pada ibu, lebih tua beliau toxemia , Persembahan Sungsang, dan beberapa faktor lain.

Dalam kes ini, amat penting seawal mungkin untuk mendiagnosis masalah ini, kerana bayi yang baru lahir terus dibentuk bersama. Oleh itu, penggunaan pendekatan yang betul untuk rawatan selepas diagnosis yang tepat pada masanya membolehkan untuk memulihkan nisbah yang betul di pinggul sebelum umur tiga orang anak. Pada masa yang sama, jika tiada rawatan keadaan pesakit menjadi lebih teruk kanak-kanak setiap bulan.

Terkehel kongenital pinggul didiagnosis walaupun dalam hospital bersalin. Kemudian mengkaji semula dia bayi ortopedik pada minggu-minggu pertama kehidupan dan dalam usia tiga bulan. Pinggul displasia paling biasa dikesan kerana kehadiran beberapa gejala ciri.

Pada kanak-kanak yang sakit dari kekalahan had penculikan pinggul pasif di pelbagai peringkat bergantung kepada patologi tertentu. Dengan masa had lencongan menjadi lebih ketara.

Juga, anak anda mempunyai apa yang dipanggil gejala "klik" : Semasa penculikan mengurangkan kaki terkehel dan lengan pada masa yang sama berasa klik. Jika kaki bayi membawa kepada garis tengah, terkehel kepala femoral berlaku lagi, dan sekali lagi mendengar bunyi klik. Gejala-gejala seperti biasanya hilang dalam masa seminggu selepas kelahiran bayi, tetapi kadang-kadang dengan hypotonia otot ia tahan lebih lama.

Kanak-kanak dengan displasia simetri lipatan kulit pada paha. Di sebelah, di mana displasia, terdapat lebih daripada satu kali ganda. Mereka terletak lebih dalam dan lebih tinggi.

Apabila bayi tidur, kakinya ditetapkan untuk putaran luar, iaitu, terdapat satu putaran kaki. Anggota badan yang lebih rendah displasia boleh dipendekkan. Gejala seperti ini juga boleh muncul dalam kombinasi, atau secara berasingan. Ia adalah penting untuk menghubungi ahli penyakit kaki di disyaki sedikit.

Diagnosis awal penyakit ini boleh dilakukan melalui penggunaan ultrasound. Kaedah ini tidak membahayakan kanak-kanak dan membolehkan anda untuk memantau statusnya dari masa ke masa.

Pada masa diagnosis displasia pinggul pada bayi yang baru lahir secara aktif menggunakan kaedah radiologi. X-ray dilakukan untuk kanak-kanak yang telah bertukar tiga bulan. X-ray menunjukkan tahap terkehel yang membolehkan anda untuk menetapkan terapi yang betul.

Jika displasia pinggul diberikan rawatan yang kompleks yang melibatkan penggunaan pelbagai terapi. Pertama sekali, kedudukan rawatan yang memerlukan luas dan mengenakan lampin bayi bas . Menjalankan urut terapeutik Yang terdiri daripada 10-15 sesi, manakala perlu untuk mengulangi perjalanan kira-kira sebulan. Juga fisioterapi kesan yang baik, yang dijalankan beberapa kali sehari, melakukan semua latihan itu sepuluh kali. Kaedah rawatan penyakit ini dipilih bergantung kepada tahap penyakit dan umur kanak-kanak yang sakit. Sebaik-baiknya, rawatan displasia pinggul harus bermula walaupun dalam hospital bersalin.

Untuk menyembuhkan predvyvih kongenital diamalkan penggunaan tayar alihan khas Vilna. Untuk berada dalam bas kanak-kanak hendaklah secara berterusan selama empat bulan. Terdapat banyak bas-bas lain, yang juga sering digunakan dalam proses rawatan pada doktor.

Jika rawatan kanak-kanak itu telah dimulakan awal, ia boleh diletakkan di atas kaki pada usia 8-11 bulan. Namun kaedah konservatif rawatan tidak sentiasa memberikan hasil yang dikehendaki. Kadang-kadang kanak-kanak itu ditunjukkan dengan memegang pembedahan. Satu operasi sama dijalankan apabila kanak-kanak itu setahun, dan ia digunakan di kehelan dikurangkan, pengurangan komplikasi kehelan awal.

Apabila kanak-kanak membesar, ia adalah disyorkan untuk menunggang basikal, kaki luas selain, melakukan gimnastik dalam air suam, berenang, untuk menjalankan latihan-latihan senaman terapeutik.

Tisu penghubung displasia

Tisu penghubung displasia   berkembang pada kanak-kanak, baik dalam utero dan selepas kelahiran. Oleh itu, pembangunan tisu rosak. Sel-sel tisu terdiri daripada gentian dan matriks extracellular. Ia tersebar luas di kalangan manusia dan dilengkapi dalam kulit, tulang, tulang rawan, dinding vaskular dan di dalam darah. Peranan yang paling penting dalam struktur bermain kain serat. Ini kolagen Yang bertanggungjawab untuk mengekalkan bentuk dan elastin Siapakah yang bertanggungjawab untuk keupayaan untuk berehat dan mengurangkan.

Tisu penghubung displasia ada penyakit ditentukan secara genetik, kerana asas kepada pembangunan penyakit ini adalah mutasi gen yang bertanggungjawab untuk sintesis gentian. Mutasi ini berlaku dalam gen yang berbeza, dan hasilnya memegang rantai kecacatan kolagen dan elastin. Struktur tersebut dibentuk di bawah pengaruh mereka, mereka tidak dapat menahan beban mekanikal yang kuat.

Penyakit tisu perantara sifat turun-temurun biasanya dibahagikan kepada berbeza   dan dibezakan .

Sebagai peraturan, orang-orang dengan displasia tisu penghubung, tinggi, kurus dan membongkok, mereka adalah tulang belikat dan tulang selangka. Walau bagaimanapun, pesakit mungkin mempunyai tubuh badan yang kecil dan komposisi badan sangat rapuh.

Tisu penghubung displasia muncul gejala sangat pelbagai manakala pesakit cenderung untuk mempunyai banyak aduan yang berbeza. Oleh itu, diagnosis tidak selalunya mudah.

Walau bagaimanapun, dalam kebanyakan kes, orang kini beralih kepada pakar-pakar dengan aduan alam jantung. Mereka turut hadir gejala vegetatif : Bolehkah nyata hypotension . perasaan kelemahan umum . sakit kepala   dan lain-lain Selain itu, pada pesakit dengan tisu penghubung displasia sering berlaku pelbagai gejala suram . sembelit . kembung perut , Sakit perut yang tidak menentu.

Juga, pesakit yang mempunyai penyakit ini mungkin mengalami masalah pernafasan - iaitu, yang berulang-ulang bronkitis . radang paru-paru Yang menyebabkan kelemahan kongenital dinding alveoli dan bronkus. Di samping itu, sejarah pesakit itu cenderung untuk muncul Hernia . kelasi . kelemahan . hypomyotonia . kyphoscoliosis . kurang selera makan . Doktor adalah tanda-tanda awal bahawa seseorang itu telah dibangunkan berat badan tisu penghubung displasia terlalu rendah, kehadiran ubah bentuk dada, kehadiran pelbagai patologi tulang belakang (ini boleh menjadi scoliosis . hyperkyphosis . hyperlordosis ). Di samping itu, bukti dolichostenomelia ini penyakit (anggota badan terlalu lama, tangan dan kaki, yang secara amnya menjadikan badan simetri), hypermobility sendi, tangan dan kaki cacat, kulit, di mana lurks grid vaskular, telinga yang sangat lembut.

Untuk betul mendiagnosis, memerlukan pemeriksaan yang sangat teliti pesakit dan kajian lanjut. Untuk pemeriksaan pesakit dia membawa ultrasound dan analisis dysbiosis . Dalam proses pemeriksaan pesakit juga perlu untuk menyemak status berpendapat, kehadiran daripada penyakit ENT.

Orang yang mempunyai tisu penghubung displasia adalah sangat penting untuk mengambil serius isu perancangan keluarga, kerana patologi ini ibu bapa dengan kanak-kanak yang dilahirkan dengan penyakit yang sama. Ibu bapa perlu sedar bahawa tugas yang paling sukar adalah untuk melawan displasia yang sudah ada, jadi rawatan displasia bayi perlu berurusan dengan serta-merta selepas diagnosis. Dengan rawatan awal boleh mengelakkan pergerakannya.

Dalam rawatan penghubung tisu displasia pendekatan bersepadu, yang menggunakan kedua-dua bukan ubat dan terapi ubat.

Untuk rawatan ubat menggunakan dadah perlu merangsang penghasilan kolagen dalam badan. Dalam kes ini, rawatan yang digunakan asid askorbik . ubat sifat mucopolysaccharide , Penyambut Tetamu Vitamin B   dan unsur-unsur surih ( zink . tembaga . magnesium ).

Sebagai terapi bukan ubat digunakan mod pembetulan hari, sokongan psikologi, urut, fisioterapi, akupunktur , Latihan terapi fizikal. Orang yang mengalami tisu penghubung displasia, tidak boleh bermain sukan, membayangkan tekanan yang teruk. Jadi dalam kes ini ia adalah satu latihan terapeutik. Ia juga penting untuk menyesuaikan kuasa pesakit, supaya dia mendapat cukup protein . asid amino   dan elemen mikro .

Adalah penting untuk mengambil kira bahawa kesan positif rawatan yang mungkin hanya dalam kes diagnosis awal dan pendekatan yang menyeluruh untuk terapi.