Penerangan pada terlewat 10.06.2012

Beta Cardioselective 1-blocker . Dadah ini mempunyai antiarrhythmic, antianginal, kesan hypotensive. Atenolol buruk dromotropic, chronotropic, dan kesan inotropic bathmotropic. Kesan hypotensive   mencapai pengaruh ke atas sistem saraf, mengurangkan sensitiviti baroreceptors di gerbang aortic, aktiviti menurun Renin-angiotensin sistem , A penurunan dalam IOC. Ubat itu merendahkan tekanan darah sistolik dan diastolik, mengurangkan IOC CRM. Dadah ini mempunyai kesan ke atas nada arteri periferal pada dos terapeutik. Kesan Antianginal   memastikan keperluan pengurangan cardiomyocytes oksigen miokardial, yang membawa kepada penurunan dalam kadar jantung. Dadah ini mengurangkan kadar jantung berehat dan semasa aktiviti fizikal. Kesan Antiarrhythmic   memastikan penghapusan faktor arrhythmogenic (tekanan darah tinggi, peningkatan dalam kem, peningkatan aktiviti bahagian bersimpati sistem saraf, tachycardia), melambatkan pengaliran atrioventricular , Pengurangan dalam kadar pengujaan ektopik spontan dan sinus perentak jantung. Apabila atenolol ketara meningkatkan survival pesakit yang telah mengalami serangan jantung. Ubat itu tidak menyebabkan lemah kesan bronchodilatory daripada isoproterenol. Atenolol dikeluarkan dalam bentuk taletirovannoy itu.

Petunjuk:

Atenolol ditetapkan untuk krisis hipertensi , Hipertensi, angina pektoris, sakit jantung koronari, dystonia neurocirculatory , Sindrom jantung hyperkinetic, asal berfungsi, sindrom pengeluaran, gegaran, gegaran penting, pergolakan. Dadah ini adalah disyorkan untuk digunakan bagi mencegah aritmia, infarksi miokardium, aritmia ventrikular , Tachycardia Resdung, berdebar-debar atrium, tachyarrhythmia atrium, tachycardia ventrikular. Atenolol ditetapkan untuk migrain, thyrotoxicosis, pheochromocytoma .

Kontra:

Atenolol tidak digunakan dalam bradycardia teruk, blok atrioventricular 2-3 darjah, kejutan kardiogenik , Borang decompensated kegagalan jantung kronik, kegagalan jantung akut, SA-sekatan di Prinzmetal angina , Hipersensitif kepada komponen aktif, cardiomegaly, penyusuan, mengambil perencat MAO. Dengan emfisema, alahan, asidosis metabolik, diabetes, pesakit pheochromocytoma, asma, thyrotoxicosis, myasthenia gravis, kekurangan hepatik , Kehamilan, psoriasis, kemurungan, kanak-kanak dan warga tua, dengan sindrom Raynaud atenolol digunakan dengan berhati-hati.

Kesan-kesan sampingan:

Senses: konjunktivitis , Gangguan penglihatan, mata kering, penurunan dalam pengeluaran cecair pemedih mata, sakit di mata. Sistem saraf:   kemurungan, insomnia, sakit kepala, pening, lemah, keletihan, mengantuk, kemurungan,   paresthesias di kaki , Kepekatan Impaired, kehilangan ingatan jangka pendek, sawan, myasthenia gravis. Sistem kardiovaskular:   sakit dada, Vaskulitis, penyejukan daripada anggota badan vasoconstriction lebih rendah, hypotension orthostatic, kegagalan jantung, kelemahan contractility miokardium, aritmia, blok atrioventricular, berdebar-debar, bradycardia, gangguan pengaliran miokardium. Sistem pencernaan:   perubahan dalam persepsi rasa, kesakitan epigastric, loya, muntah-muntah, mulut kering, kerusi kabur: sembelit Cirit-birit. Sistem pernafasan:   bronchospasm, laryngism , Sesak nafas, kesesakan hidung. Sistem Endokrin: negeri hypothyroid, hiperglisemia, hipoglisemia.   Kulit:   alopecia balik, psoriasis seperti ruam kulit, berpeluh, kepahitan gejala psoriasis, curahan kulit. Juga mencatatkan sakit belakang, bradycardia , Potensi Dikurangkan, melemahkan nafsu, arthralgia, terencat pertumbuhan dalam kandungan. Keamatan kesan sampingan bergantung kepada dos.

Overdose:

Ditunjukkan bronchospasm , Sianosis plat kuku, sawan , Sesak nafas, aritmia, pengsan, penurunan tekanan darah, pening, bradycardia teruk. Ia memerlukan kecemasan lavage gastrik. Melanggar pengaliran atrioventricular, dengan Atropine bradycardia intravena, adrenalina, atau tetapkan perentak jantung sementara. Dengan penurunan mendadak dalam tekanan darah pesakit memberi Kedudukan Trendelenburg . Jika tiada tanda-tanda edema pulmonari intravena penyelesaian plasma menggantikannya, dalam kes kegagalan ditadbir dobutamine, adrenalina, dopamin. Apabila sawan ditunjukkan diazepam intravena.   Dialisis   berkesan.

Cara penggunaan:

Atenolol diambil secara lisan, tablet dibasuh turun dengan cecair, tidak mengunyah. Dos permulaan ialah 25-50 mg sehari, seminggu, jika perlu untuk meningkatkan jumlah ubat 50 mg, dos harian ialah 100 mg. Apabila pelanggaran tahisistolicheskoy dalam IHD Atenolol ditetapkan 1 kali sehari selama 50 mg. Sakit jantung dengan parameter stabil hemodinamik: cecair intravena, maka pil 50 mg lebih 10 minit, selepas 12 jam selepas menerima berulang. Apabila sindrom hyperkinetic jantung ditunjukkan menerima 25 mg setiap hari. Perbuatan ubat pada siang hari, lebih daripada 1 kali sehari tidak dijalankan. Hari ini tidak disyorkan untuk lebih daripada 200 mg. Penghapusan ubat yang dihasilkan secara beransur-ansur, setiap 3 hari - ¼ daripada dos.

Arahan khas:

Yang menerima ubat mesti disertakan dengan ukuran rutin tekanan darah, kadar jantung, paras glukosa pada individu dengan diabetes . Pesakit warga tua menunjukkan pemantauan berkala mengenai keadaan sistem buah pinggang. Anda mesti mengarahkan doktor pesakit dan belajar untuk mengukur kadar jantung. Dalam 20% daripada pesakit dengan penghalang angina tidak memberi kesan yang diingini disebabkan oleh aterosklerosis koronari yang ketara dengan tahap yang rendah iskemia, terjejas aliran darah subendocardial   Pada pesakit dengan keberkesanan kebergantungan nikotin atenolol adalah jauh lebih rendah berbanding pesakit yang tidak merokok .  Terapi ini boleh mengurangkan pengeluaran cecair pemedih mata, yang perlu untuk memberi amaran kepada pesakit yang memakai kanta sentuh .  Dadah ini boleh topeng hipertiroidisme klinikal (tachycardia) .  Pengeluaran mendadak yang tidak boleh diterima ubat pada pesakit dengan hipertiroidisme kerana risiko meningkatkan keterukan gejala-gejala penyakit ini .  Atenolol mampu untuk topeng tachycardia dalam hipoglisemia .  Dadah adalah membatalkan beberapa hari sebelum anestesia am yang dirancang dengan eter atau kloroform .  Jika tidak, pesakit mengambil ubat untuk anestesia am, yang mempunyai kesan yang minimum inotropic .  Pentadbiran intravena Atropine menghapuskan pengaktifan salingan saraf vagus .  Dadah ini boleh diberikan kepada pesakit yang mengalami gangguan bronchospastic selepas kegagalan atau sikap tidak bertoleransi untuk antihipertensi lain dalam pematuhan ketat dengan regimen dos .  Dengan perkembangan hypotension warga emas, meningkatkan bradycardia, aritmia ventrikular, bronchospasm, gangguan teruk hati dan buah pinggang dos dikurangkan atau berhenti sepenuhnya terapi .  Dengan pembangunan ubat kemurungan digantikan .  Pengeluaran mendadak Atenolol boleh menyebabkan infarksi miokardium, aritmia teruk .  Penghapusan ubat itu secara beransur-ansur mengurangkan dos selama dua minggu .  Ketika menyusukan anak, ubat preskripsi kehamilan adalah wajar untuk keperluan penting .  Sebelum menentukan normetanephrine tahap, catecholamines, badan-badan antinuklear vanillylmandelic asid Atenolol membatalkan .  Dadah ini memberi kesan kepada kawalan kenderaan bermotor .

Interaksi dadah:

Pesakit yang mengambil Atenolol, ekstrak alergen sampel kulit dan alergen   imunoterapi ketara meningkatkan risiko reaksi alahan yang teruk sistemik, anafilaksis. Risiko tindak balas anaphylactic   meningkat dengan yg tinggal dadah intravena. Penurunan tekanan darah dan kesan cardiodepressive diperhatikan dengan suntikan intravena phenytoin, serta rumusan untuk permohonan penyedutan anestesia am. Dadah ini mampu untuk menutup tanda-tanda membangunkan hipoglisemia   manakala penggunaan oral agen hipoglisemik, insulin. Atenolol mengurangkan pelepasan xanthine, lidocaine. Estrogen, steroid, NSAID, BCCI, guanfacine, reserpine, methyldopa, glikosida jantung, amiodarone, diltiazem , Verapamil dan banyak ubat-ubatan antiarrhythmic meningkatkan risiko blok atrioventricular, bradycardia, serangan jantung, semakin teruk kegagalan jantung. Hydralazine, sympatholytic, clonidine, diuretik, antihipertensi, BCCI boleh tekanan darah yang lebih rendah. Atenolol memanjangkan tempoh coumarin, bukan depolarizing saraf ejen menyekat. Antipsikotik, sedatif, hipnotik, etanol, tetracyclic dan antidepresan tricyclic meningkatkan kesan menyedihkan pada sistem saraf pusat. Ia tidak boleh diterima pelantikan serentak MAO inhibitor kerana risiko tekanan darah rendah. Melanggar peredaran darah periferi diperhatikan dalam penggunaan ubat-ubatan dengan alkaloid ergot bukan hidrogenasi.