Penerangan pada terlewat 28.10.2012

Bukan narkotik, agen analgesik . Komponen aktif parasetamol . Bahan asas memberi kesan pusat thermoregulation, sakit, menghalang cyclooxygenase-1, 2 dalam sistem saraf pusat. Peroxidases Cellular mempunyai kesan meneutralkan pada bahan aktif ubat itu dalam tumpuan radang, yang benar-benar blok radang . Dadah ini mempunyai kesan yang buruk kepada dinding mukus saluran penghadaman, untuk air dan garam pertukaran Ia tidak menyebabkan penahanan air dan ion natrium. Tylenol dihasilkan dalam bentuk dos tablet sebagai sirap, kapsul, penyelesaian, supositori, penggantungan, serbuk.

Petunjuk:

Tylenol ditetapkan untuk sindrom sakit ringan kepada sifat sederhana: neuralgia , Sakit kepala, arthralgia, algomenorrhea , Myalgia, sakit gigi, migrain. Dadah ini dinyatakan sindrom demam , Diikuti oleh penyakit berjangkit.

Kontra:

Tylenol tidak dinyatakan dalam kes intoleransi parasetamol dalam tempoh neonatal sehingga berumur satu bulan. Apabila hepatitis virus, kehamilan, usia tua, menyusukan bayi, penyakit hati alkohol, kencing manis, kekurangan glukosa-6-fosfat dehidrogenase, dengan hiperbilirubinemia benign , Kegagalan hati, penyakit buah pinggang, Gilbert sindrom paracetamol ditadbir dengan berhati-hati.

Kesan-kesan sampingan:

Kulit:   angioedema, ruam, gatal-gatal . Sindrom Lyell ini   (epidermis Necrolysis toksik), sindrom Stevens-Johnson, exudative erythema multiforme . Sistem saraf pusat   (pada dos yang lebih tinggi paracetamol): kekeliruan, keresahan, pening. Sistem pencernaan:   kesakitan epigastric, loya, peningkatan tahap enzim hati, gepatonekroz. Sistem endokrin:   koma hipoglisemik, hipoglisemia . Membentuk Organ : carbohemia   (sakit jantung, sesak nafas, sianosis), sulfgemoglobinemiya, anemia . Mengambil dos yang besar boleh menyebabkan thrombocytopenia, leukopenia, anemia aplastik, agranulocytosis, pancytopenia. Sistem kencing:   nekrosis papillary, ketoksikan buah pinggang dalam bentuk yang   nefritis celahan , Sakit perut Buah Pinggang.

Overdose:

Gambar klinikal berlebihan akut ditempuhinya melalui 6-14 jam selepas pengambilan ubat Tylenol itu. Gejala berlebihan kronik direkodkan selepas 2-4 minggu. Terdapat berpeluh, penyelewengan dalam saluran penghadaman (ketidakselesaan epigastric, sakit perut, cirit-birit, loya, muntah-muntah, gangguan makan). Dengan Berlebihan kronik   kelemahan ketara, lemah, berpeluh, gepatonekroz , Kesan hepatotoxic, yang boleh rumit oleh encephalopathy hepatik: pengsan, pusat kemurungan sistem saraf, pertimbangan terjejas. Daftar-daftar asidosis metabolik . sawan , Coma, pencegahan penggumpalan darah, edema serebrum, kemurungan pernafasan, pembangunan DIC, aritmia, hipoglisemia. Ia disyorkan pengenalan prekursor sintesis glutation, donatur SH-kumpulan.

Cara penggunaan:

Tablet Tylenol diambil secara lisan, minum air yang banyak, sebaik-baiknya selepas 2 jam selepas makan. Dos tunggal untuk orang dewasa ialah 500 mg, maksimum - 1 gram. Ubatan yang ditadbir sehingga 4 kali sehari. Tempoh terapi 5-7 hari. Dengan Sindrom Gilbert , Penyakit hepatik, sistem buah pinggang adalah disyorkan untuk meningkatkan tempoh di antara dos ubat atau mengurangkan dos.

Arahan khas:

Pesakit hepatosis alkohol   ketara meningkatkan risiko kerosakan tisu hati semasa rawatan dengan parasetamol. Sindrom demam yang berpanjangan (lebih daripada 3 hari) semasa rawatan dengan Tylenol dadah adalah perlu untuk jumpa pakar. Dadah ini boleh mengganggu keputusan ujian makmal, menjejaskan tahap Asid urik Glukosa. Terapi Tylenol memerlukan kawalan ke atas kerja-kerja sistem hepatik, keadaan darah. Pesakit dengan diabetes, adalah penting untuk mengambil kira kandungan sukrosa sirap (dalam 5ml - 0 06HE).

Interaksi dadah:

Tylenol dapat mengurangkan keberkesanan ubat uricosuric . Dadah ini meningkatkan kesan ubat antikoagulan   disebabkan oleh penurunan sintesis faktor procoagulant dalam sistem hepatik. Bersama-sama dengan kemasukan barbiturat, etanol, phenytoin, Phenylbutazone, rifampicin, antidepresan tricyclic , Phenylbutazone, inducers daripada microsomal pengoksidaan, ejen hepatotoxic meningkatkan pengeluaran metabolit hydroxylated aktif yang ketara meningkatkan risiko mabuk teruk, walaupun keracunan dos kecil. Keberkesanan paracetamol dikurangkan oleh pentadbiran kronik barbiturat. Setelah menerima etanol meningkatkan risiko bentuk akut pankreatitis. Risiko kerosakan dikurangkan hepatoksisiti semasa mengambil cimetidine, penyekat daripada microsomal pengoksidaan. Tylenol terapi yang berpanjangan dan ubat-ubatan lain dari kumpulan NSAIDs meningkatkan risiko nekrosis papillary buah pinggang "Analgesik" nefropati, dan juga mempercepatkan bermulanya peringkat akhir kegagalan buah pinggang. Rawatan yang panjang dan serentak salisilat   paracetamol dan membawa kepada pembangunan patologi kanser pundi kencing, sistem buah pinggang. Diflunisal ubat dua kali meningkatkan kepekatan plasma Tylenol bahan aktif, risiko 50% peningkatan hepatoksisiti . Ubat Gematotoksichnosti meningkatkan apabila digunakan ejen myelotoxic.