Penerangan pada terlewat 04.06.2012

Neuroleptik, antipsychotic . Bahan aktif adalah derivatif butyrophenone. Blok Haloperidol dopamin, reseptor postsynaptic dalam mesocortical, struktur otak mesolimbic, dan mempunyai kuat kesan anti-psikotik. Walaupun tinggi aktiviti antipsychotic , Ubat ini menggabungkan sedatif sederhana dan kesan antiemetic. Haloperidol tidak berpengaruh antikolinergik, tetapi menyebabkan gangguan extrapyramidal. Ubat pelali kerana sekatan di Farmasi reticular alpha-adrenergic reseptor. Kesan antiemetic   Ia dicapai sekatan pusat muntah di zon picu. Apabila sekatan reseptor dopamin di dalam gipotalamasu muncul galactorrhea dan pengaruh hypothermic. Apabila terapi jangka panjang perubahan status endokrin, mengurangkan pengeluaran gonadotropin-melepaskan hormon dan semakin hebat sintesis prolaktin   terima kasih kepada pengaruh pada lobus anterior. Haloperidol decanoate lagi bertindak berbanding dengan haloperidol. Ubat itu menghapuskan perubahan berterusan personaliti, khayalan, halusinasi, khayalan, menguatkan lagi kepentingan pesakit ke dunia luar. Haloperidol ditetapkan kepada pesakit yang telah membangunkan rintangan kepada lain-lain ubat neuroleptik. Dadah ini mempunyai kesan yang mengaktifkan pada pesakit. Pada kanak-kanak hiperaktif Haloperidol mampu menghapuskan gangguan tingkah laku, aktiviti motor yang berlebihan. Pengaruh terapeutik bentuk berpanjangan ubat tahan sehingga 6 minggu. Haloperidol boleh didapati sebagai tablet, cecair, titisan.

Petunjuk:

Haloperidol ditetapkan untuk halusinasi , Delirium, psikosis akut, negeri paranoid , Psikomotor pergolakan, "steroid" psikosis, alkohol dan dadah psikosis di kemurungan gelisah, terencat akal, sindrom Tourette , Psychoses, asal-usul pelbagai, dengan Chorea Huntington , Gangguan psikosomatik, gagap, zaman kanak-kanak autisme , Hiperaktif pada kanak-kanak.

Kontra:

Haloperidol tidak boleh digunakan untuk kemurungan CNS yang teruk, tidak bertoleransi kepada bahan aktif dalam patologi sistem saraf pusat, yang disertai oleh extrapyramidal dan piramid gejala, dan penyusuan , Histeria, kemurungan, penyakit Parkinson, mengandung, kanak-kanak di bawah tiga tahun. Dalam kes pelanggaran pengaliran intracardiac, angina, memanjangkan selang QT, sudut-penutupan glaukoma, dengan hypokalemia, penyakit jantung decompensated, epilepsi, hipertiroidisme, penyakit buah pinggang dan hati, pernafasan dan penyakit pernafasan, ketagihan arak, hiperplasia prostatik dengan pengekalan kencing , penyakit berjangkit akut, COPD Haloperidol digunakan dengan berhati-hati.

Kesan-kesan sampingan:

Sistem saraf:   mengantuk, sakit kepala, keresahan, kebimbangan,   akathisia , Kebimbangan, kebimbangan, semakin teruk halusinasi, psikosis, lesu, murung keghairahan , Epilepsi, dyskinesia dyskinesia, terapi jangka panjang ditanda gangguan extrapyramidal, dystonia dyskinesia (kekejangan kelopak mata, kerdipan mata yang kerap, pergerakan yang tidak terkawal daripada tangan, kaki, badan, leher) sindrom malignan neuroleptik   (kehilangan kesedaran, masalah lemah kawalan kencing, membuang air kecil, berdebar-debar atau sesak nafas, berpeluh, tekanan darah tidak stabil, aritmia, tachycardia , Hyperthermia, sawan, otot ketegaran). Sistem kardiovaskular:   tanda-tanda kerlipan dan berdebar-debar pada ECG tachycardia ventrikular, aritmia, hypotension orthostatic , Penurunan tekanan darah. Sistem pencernaan: sembelit , Mulut kering, hilang selera makan, sialoschesis, cirit-birit, loya, muntah-muntah, gangguan hati. Badan darah:   kecenderungan untuk monocytosis, erythropenia, agranulocytosis, leukocytosis, leukopenia - yang bersifat sementara. Urogenital:   priapism, peningkatan libido, atau dikurangkan potensi, gangguan haid pada wanita, hyperprolactinemia . gynecomastia , Sakit di dalam dada, edema periferal, dengan hiperplasia prostatik diperhatikan pengekalan kencing. Reaksi alahan, photosensitization , Laryngospasm, bronchospasm, perubahan kulit maculopapular, penglihatan kabur, retinopati, katarak, hyponatremia, hipoglisemia, berat badan, alopecia.

Overdose:

Ditunjukkan oleh gegaran, kekejangan otot , Penurunan tekanan darah. Dalam kes-kes yang teruk kejutan, kemurungan pernafasan, koma berdaftar. Memerlukan pembersihan gastrik, pelantikan enterosorbents. Norepinephrine dan albumin digunakan untuk meningkatkan peredaran darah. Keadaan tak dpt diterima penggunaan adrenalina. Holinoblokatory Antiparkinsonian dan pusat boleh mengurangkan keparahan gejala extrapyramidal.   Dialisis   tidak dibuktikan berkesan.

Cara penggunaan:

Haloperidol diambil secara lisan, dengan segelas penuh susu, air. Dos permulaan ialah pada 0, 5-5 mg tiga kali sehari. Dalam tidak lebih daripada 100 mg setiap hari. Tempoh terapi adalah 2-3 bulan. Dadah adalah membatalkan secara beransur-ansur mengurangkan dos perlahan-lahan bergerak ke menerima dos penyelenggaraan - 5.10 mg setiap hari. Penyakit Tourette, gangguan psikotik dalam tingkah laku 2-3 kali sehari 0, 05mg / kg / hari, dengan peningkatan dos secara beransur-ansur kepada 0, 1, 5 mg seminggu sekali untuk maksimum 0, 075 mg / kg / hari. Purata dos tunggal bagi pentadbiran intramuskular adalah 2-5 mg haloperidol, selang antara suntikan - 48 jam. Psikosis alkohol akut: 5-10 mg secara intravena.

Arahan khas:

Ia memerlukan pemantauan berkala tahap "hati" pensampelan, pemantauan dinamik elektrokardiogram, parameter darah. Pentadbiran Parenteral dadah dijalankan hanya di bawah kawalan doktor yang merawat. Selepas kesan terapeutik pada bentuk tablet kemasukan dadah. Dalam kes pendaftaran lewat   dyskinesia   semasa rawatan memerlukan pengurangan secara beransur-ansur dalam dos sehingga pemberhentian yang lengkap. Apabila mengambil mandi panas boleh memanaskan strok kerana penindasan pengawal selia periferi dan pusat, bertempat di hipotalamus. Memerlukan berhati-hati apabila melakukan jenis kerja-kerja fizikal berat. Tidak disyorkan untuk digunakan ke atas persediaan 'batuk' kaunter bagi tempoh keseluruhan rawatan kerana risiko strok haba, meningkatkan kesan antikolinergik. Oleh kerana risiko photosensitivity pada pesakit adalah perlu untuk melindungi kulit yang terdedah daripada tindakan cahaya matahari. Haloperidol ditarik balik secara beransur-ansur dalam fikiran risiko sindrom "pembatalan". Selalunya kesan anti-yg menyebabkan muntah daripada topeng ubat gejala ketoksikan dadah Dan sukar untuk mendiagnosis keadaan yang disertai oleh loya. Haloperidol boleh mendakan penyelesaian apabila dicampur dengan teh dan kopi. Sebelum pelantikan bentuk panjang bertindak dadah pesakit dipindahkan ke haloperidol dengan lain-lain ubat antipsikotik untuk mencegah hipersensitiviti secara tiba-tiba kepada ubat. Ubat ini memberi kesan kepada kawalan kenderaan bermotor.

Interaksi dadah:

Haloperidol meningkatkan tahap kesan menindas pil tidur, barbiturat, opioid Antidepresan tricyclic, etanol, bermakna untuk anestesia umum ke atas sistem saraf pusat. Dadah ini meningkatkan kesan ubat antihipertensi, Encik holinoblokatorov menghalang metabolisme perencat MAO, antidepresan tricyclic,   mana saling meningkatkan ketoksikan dan kesan sedatif. Buprorion dalam kombinasi dengan haloperidol meningkatkan kebarangkalian berlakunya rampasan besar, mengurangkan ambang epilepsi. Penyediaan melemahkan kesan vasoconstrictive norepinephrine, phenylephrine, dopamin, adrenalina. Ubatan ini mengurangkan kecekapan anticonvulsants , Antiparkinsonian, menukar kesan antikoagulan. Risiko menghidap penyakit mental meningkat dengan pelantikan methyldopa dadah. Amfetamin dapat mengurangkan kesan haloperidol antipsikotik. Dengan minum kopi yang kuat, teh ditanda penurunan dalam kecekapan haloperidol. Protivoparkinsonicheskogo, antihistamin, anticholinergics meningkatkan m-antikolinergik kesan neuroleptics mengurangkan keterukan kesan antipsikotik itu. Dengan penggunaan yang berpanjangan inducers daripada microsomal pengoksidaan, barbiturat, carbamazepine   kepekatan mengurangkan tahap neuroleptik. Dalam kombinasi dengan litium boleh membentuk encephalopathy, peningkatan tahap gangguan extrapyramidal. Fluoxetine   Ia boleh meningkatkan keterukan gejala extrapyramidal, kesan sampingan daripada sistem saraf. Pelantikan ubat-ubatan yang menyebabkan reaksi extrapyramidal, membawa kepada peningkatan dalam keterukan dan kekerapan gangguan extrapyramidal .