Penerangan pada terlewat 04.07.2012

Antiparkinsonian . Komponen utama adalah Memantine hydrochloride . Dadah ini mempunyai antiparkinsonian, neuroprotection, kesan antispastic. Namenda mengurangkan keterukan gejala kemurungan , Keletihan, meningkatkan keupayaan pesakit untuk menumpukan perhatian, meningkatkan ingatan, menggalakkan pembetulan gangguan motor. Hydrochloride Memantine selepas pentadbiran lisan cepat diserap, kepekatan maksimum bahan asas didaftarkan dalam 2-6 jam. Metabolit adalah sistem buah pinggang. Dalam patologi pengumpulan buah pinggang dadah di dalam badan tidak berlaku. Namenda boleh didapati dalam bentuk dos tablet.

Petunjuk:

Namenda digunakan untuk penyakit Parkinson, yang melanggar sistem saraf, keletihan, memori terjejas, keupayaan dikurangkan untuk menumpukan perhatian, kehilangan minat dalam aktiviti, dengan spastik sindrom tulang belakang dan otak   (selepas strok, sklerosis berbilang , Otak kecederaan trauma), Parkinson, dengan   demensia : Vaskular, Alzheimer, bercampur-campur.

Kontra:

Namenda tidak terpakai dalam kes hydrochloride intoleransi Memantine, sistem patologi buah pinggang yang teruk di kekeliruan . Dalam infarksi miokardium, penyusuan, sawan, hipertiroidisme, kehamilan, epilepsi , Kegagalan jantung Namenda digunakan dengan berhati-hati.

Kesan-kesan sampingan:

Namenda boleh menyebabkan loya, pening, keletihan, cepat marah, peningkatan tekanan intrakranial, kegelisahan, keletihan, kebimbangan dalaman.

Cara penggunaan:

Ubat Namenda digunakan semasa makan di dalam. Terapi bermula dengan dos minimum 5 mg setiap hari, maka dos mingguan meningkat sebanyak 5 mg. Dalam patologi minimum yang ditetapkan buah pinggang dos.

Arahan khas:

Namenda menjejaskan prestasi aktiviti mental yang kompleks, untuk memandu kenderaan bermotor.

Interaksi dadah:

Namenda meningkatkan tindakan anticholinergics , Neuroleptics, barbiturat, bromocriptine . levodopa , Amantadine, dopamin agonis reseptor. Boleh menukar tindakan baclofen   dan dantrolene.